
Sanitat estableix un protocol comú per a millorar el diagnòstic genètic de les malformacions fetals
El document fixa criteris comuns per a aplicar proves de seqüenciació massiva durant l’embaràs a la Comunitat Valenciana i unificar-ne l’accés i la interpretació dels resultats. Conéixer l’origen genètic de les anomalies pot ajudar a orientar el seguiment de l’embaràs, preparar les cures del nounat i oferir informació i acompanyament








